Bingöl’de yaşayan Nuriye ve Recep Gökalp çiftinin ikinci çocukları olan Efrayim Gökalp 4 Mart’ta dünyaya geldi. Doğumundan sadece 10 gün sonra, ölümcül kas hastalığı olan Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konulan Efrayim Gökalp, o günden bu yana yaşam mücadelesi veriyor. Henüz hayatının başında olan Efrayim bebek, yaşama tutunabilmek için milyonların desteğine ihtiyaç var.
Ailenin tek umudu ise dünyada gen tedavisi sağlayan ve en pahalı ilaçlardan biri olarak bilinen Zolgensma.
Ancak bu hayati ilaca ulaşabilmek için yaklaşık 2 milyon dolar (yaklaşık 65 milyon TL) gibi dev bir maddi kaynağa ihtiyaç duyuluyor. Bu rakam, bir ailenin tek başına karşılayabileceği bir tutarın çok ötesinde.
KAMPANYA YÜZDE 47’DE KALDI, ZAMAN DARALIYOR!
Yaklaşık bir yıldır sürdürülen bağış kampanyaları sayesinde umutlar diri tutulmaya çalışılıyor. Ancak tüm çabalara rağmen kampanya şu ana kadar yüzde 47 seviyesine ulaşabildi. Hedefe ulaşmak için hâlâ uzun bir yol var.
Şu an 13 aylık olan minik Efrayim’in bu tedaviyi alabilmesi için kritik bir zaman sınırı bulunuyor. Efrayim’in 1,5 yaşına girmeden ilacına kavuşması gerekiyor. Aksi halde hastalığın ilerleyişi geri döndürülemez sonuçlar doğurabiliyor.
UMUTLAR 9 MAYIS’TAKİ BÜYÜK ORGANİZASYONDA
Bingöl’de yaklaşık bir yıldır gündemde olan ve binlerce kişinin destek verdiği yardım kampanyası kapsamında, 9 Mayıs Cumartesi günü geniş katılımlı bir yardım organizasyonu düzenlenecek.
Bu organizasyonda yapılacak bağışlarla, Efrayim bebeğin tedavisi için gerekli olan tutarın tamamlanması hedefleniyor. Aile, tüm vatandaşları bu hayati mücadelede yanlarında olmaya davet ediyor.
HABER: EYLEM ÖZEN
