Bingöl'de yaşayan Nuriye ve Recep Gökalp çiftinin ikinci çocukları olan Efrayim Gökalp, henüz yaşamının ilk aylarında zorlu bir mücadeleyle karşı karşıya kaldı. 4 Mart'ta dünyaya gelen Efrayim'e, doğumundan yalnızca 10 gün sonra ölümcül kas hastalığı olarak bilinen Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konuldu.
Ailesi, Efrayim'in yaşama tutunabilmesi için dünyanın en pahalı gen tedavilerinden biri olarak gösterilen Zolgensma ilacına ulaşmaya çalışıyor. Ancak bu tedavinin uygulanabilmesi için yaklaşık 2 milyon dolar, yani yaklaşık 65 milyon liralık bir kaynağa ihtiyaç duyuluyor.
KAMPANYADA SON YÜZDE 29
Yaklaşık bir yıldır sürdürülen bağış kampanyalarıyla Efrayim'in tedavisi için önemli bir destek sağlandı. Düzenlenen yardım etkinlikleri ve gönüllülerin katkıları sayesinde kampanya yüzde 71 seviyesine ulaştı. Ancak tedaviye erişebilmek için gereken tutarın tamamlanmasına hâlâ yüzde 29'luk bir bölüm kaldı.
"EFRAYİM KASLARINI KAYBETMEDEN DESTEK OLUN"
Kampanyaya destek amacıyla Bingöl Kent Meydanı'nda kurulan umut standında tatlı satışı yapan Efrayim'in halası Ecenur Gökalp,
"Bugün Kent Meydanı'ndayız ve Efrayim için tatlı satıyoruz. Gönlünüzden ne koparsa destek olabilirsiniz. Kampanyamızın tamamlanması için yalnızca yüzde 29 kaldı. Bunun için 25 bin kişinin bin lira ya da 5 bin kişinin 5 bin lira bağış yapmasına ihtiyacımız var. Zamanımız çok az. Efrayim boğazı delinmeden, kaslarını ve yetilerini kaybetmeden tedavisine kavuşabilsin diye herkesten destek bekliyoruz. Tüm vatandaşlarımızı umut standımıza davet ediyoruz." ifadelerini kullandı.
